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澳门永利最老登录入口奥赛康新型cMET抑制剂ASKC202临床数据公布ORR达6


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304am永利药业 2025-10-25 09:05:52

  药业有限公司于2025年10月18日在德国柏林召开的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上ღღ,以壁报形式首次公布新型cMET抑制剂ASKC202联合利厄替尼用于经表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的临床研究数据ღღ。

  截至2025年6月17日ღღ,共计入组54例EGFR-TKI治疗失败的受试者lusirapp软件下载ღღ,其中50例(94%)既往接受过第三代EGFR-TKI治疗后进展ღღ,患者经FISH或IHC检测证实MET扩增或过表达ღღ。临床研究结果显示ღღ,ASKC202联合利厄替尼的推荐剂量为ASKC202 200mg QD联合利厄替尼 80mg BIDlusirapp软件下载澳门永利最老登录入口ღღ,客观缓解率(ORR)达到68.8%lusirapp软件下载ღღ,疾病控制率(DCR)达到93.8%ღღ;9个月的缓解持续率达到66.3%澳门永利最老登录入口ღღ。亚组分析显示澳门永利最老登录入口ღღ,伴脑转移的患者ORR达到87.5%ღღ。安全性方面lusirapp软件下载澳门永利最老登录入口澳门永利最老登录入口ღღ,未观察到剂量限制性毒性澳门永利最老登录入口ღღ,治疗相关不良事件主要为1-2级澳门永利最老登录入口ღღ,整体可控可管理lusirapp软件下载ღღ。

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